Nasonex: upute za uporabu, analoge i recenzije, cijene u ljekarnama u Rusiji

Nasonex spada u skupinu lokalnih glukokortikosteroida, pružajući protuupalno i antialergijsko djelovanje. Pravilno doziranje sprječava pojavu sistemskih učinaka.

Mehanizam djelovanja je inhibiranje oslobađanja medijatora upale. Smanjuje akumulaciju upalnog eksudata u fokusu upale zbog prevencije regionalne akumulacije neutrofila (stanice uključene u stvaranje upalnog odgovora).

To, zauzvrat, smanjuje proizvodnju limfokina, inhibira migraciju makrofaga, što pomaže smanjiti brzinu procesa infiltracije i granulacije.

Također, lijek inhibira razvoj neposredne alergijske reakcije (smanjenjem oslobađanja iz mastocita medijatora odgovornih za upalu i inhibiciju sinteze arahidonske kiseline).

Sprej (kapi) Nasonex dolazi u obliku suspenzije za nazalno inhaliranje. Navodnjavanje nazofarinksa provodi se pomoću posebne mlaznice za prskanje, koja je opremljena uređajem. Da bi se smjesa stavila u tekućinu i homogena, bočicu treba temeljito protresti prije svake inhalacije.

Kada se udahne u nos, stupanj penetracije aktivnih sastojaka u krvnu plazmu je iznimno malen, općenito, lijek nema vidljiv učinak na tijelo izvan područja primjene i bezopasan je čak i ako su oštećena jetra i bubrezi.

U ispitivanjima s provokativnim testovima primjene antigena na sluznicu nosne šupljine pokazana je visoka protuupalna aktivnost lijeka, kako u ranim tako iu kasnim fazama alergijske reakcije.

To je potvrđeno smanjenjem (u usporedbi s placebom) razine histamina i aktivnosti eozinofila, kao i smanjenjem (u usporedbi s početnom vrijednošću) broja eozinofila, neutrofila i adhezijskih proteina epitelnih stanica.

Indikacije za uporabu

Što pomaže Nasonex? Propisati lijek u sljedećim slučajevima:

• Alergijski rinitis tijekom razdoblja aktivne manifestacije alergena (polen u vrijeme cvatnje biljaka, itd.) I tijekom cijele godine.
• Akutni sinusitis ili pogoršanje kroničnog sinusitisa u odraslih osoba (uključujući starije osobe) i adolescenata u dobi od 12 godina - kao pomoćno terapijsko sredstvo za liječenje antibioticima;
• Akutni rinosinusitis s blagim i umjereno teškim simptomima bez znakova jake bakterijske infekcije u bolesnika u dobi od 12 godina i starijih;
• Polipi u sinusima.

Upute za uporabu Nasonexa i doziranja

Nasonex sprej se primjenjuje intranazalno. Udisanje se provodi pomoću posebne mlaznice za doziranje na boci.

Liječenje alergijskog rinitisa

Odrasli (uključujući u starosti) i adolescenti u dobi od 12 godina: preporučena profilaktička i terapijska doza je 2 inhalacije (50 µg svaka) u svaku nosnicu 1 put dnevno.

Maksimalna dnevna doza: 200 mcg.

Nakon postizanja terapijskog učinka za terapiju održavanja, moguće je smanjiti dozu na 1 inhalaciju u svaku nosnicu 1 put dnevno. Maksimalna dnevna doza bit će 100 mikrograma.

U nedostatku poboljšanja s preporučenom terapijskom dozom, dnevnu dozu treba povećati na 4 inhalacije u svaku nosnicu 1 puta dnevno. Maksimalna dnevna doza: 400 mcg. Nakon smanjenja simptoma bolesti preporučuje se smanjenje doze.

Početak djelovanja lijeka obično se uočava već 12 sati nakon prve uporabe.

Djeca u dobi od 2 do 11 godina: preporučena terapijska doza je 1 inhalacija (50 mcg) u svaku nosnicu 1 put dnevno.

Maksimalna dnevna doza: 100 mcg.

Korištenje lijeka kod male djece zahtijeva pomoć odraslih osoba.

Liječenje sinusitisa

Kao adjuvantna terapija za akutne epizode sinusitisa u odraslih (uključujući i starije osobe) i djece starije od 12 godina, propisuju se u preporučenoj terapeutskoj dozi - 2 injekcije (50 μg) u svakom nosnom prolazu 2 puta dnevno (ukupna dnevna doza - 400 μg).

Ako nije moguće smanjiti težinu simptoma bolesti primjenom lijeka u preporučenoj terapijskoj dozi, dnevna doza lijeka može se povećati na 4 injekcije u svakom nosnom prolazu 2 puta dnevno (ukupna dnevna doza je 800 μg).

Nakon smanjenja ozbiljnosti simptoma bolesti, preporučuje se smanjenje doze.

Liječenje polipozom

Odrasli (uključujući starije osobe) od 18 godina starosti: preporučena terapijska doza je 2 inhalacije (svaka po 50 µg) u svaku nosnicu 2 puta dnevno.

Maksimalna dnevna doza: 400 mcg.

Nakon postizanja kliničkog učinka, preporuča se smanjiti dozu na 2 injekcije u svakom nazalnom prolazu 1 put dnevno (ukupna dnevna doza - 200 µg).

Nuspojave

Primjena Nasonexa može biti popraćena sljedećim nuspojavama:

• na dijelu dišnog sustava, organa prsnog koša i medijastinuma: vrlo često s polipozom nosa - krvarenje iz nosa; često s drugim indikacijama - osjećaj pečenja u nosu, iritacija i / ili ulceracija sluznice nosa, krvarenje iz nosa (iscjedak sluznice krvi ili krvni ugrušci, kao i izraženo krvarenje); nespecificirana frekvencija - perforacija nosnog septuma;
• iz gastrointestinalnog trakta: često s polipozom nosa - osjećaj iritacije sluznice ždrijela; nespecificirana učestalost - poremećaji okusa i mirisa;
• živčani sustav: često - glavobolja;
• zarazne i parazitske bolesti: često - faringitis, infekcije gornjih dišnih putova (u slučaju nazalne polipoze te pojave rijetko javljaju);
• na dio organa vida: nespecificirana učestalost - glaukom, povišeni intraokularni tlak;
• na strani imunološkog sustava: neidentificirana učestalost - reakcije preosjetljivosti, uključujući kratkoću daha, bronhospazam, angioedem, anafilaktičke reakcije.

kontraindikacije

Kontraindicirano je da se Nasonex imenuje u sljedećim slučajevima:

• Nedavna operacija ili ozljeda nosa s oštećenjem nosne sluznice - sve dok se rana ne zacijeli (zbog inhibicijskog učinka SCS-a na procese zacjeljivanja);
• Djeca dob (s sezonskim i cjelogodišnjim alergijskim rinitisom - do 2 godine, s akutnim sinusitisom ili pogoršanjem kroničnog sinusitisa - do 12 godina, s polipozom - do 18 godina) - zbog nedostatka relevantnih podataka;
• Preosjetljivost na lijek.

Lijek treba uzimati s oprezom u slučaju infekcije tuberkuloze (aktivne ili latentne) respiratornog trakta, neliječene gljivične, bakterijske, sistemske virusne infekcije ili infekcije uzrokovane Herpes simplexom s oštećenjem oka (iznimka, lijek se može propisati za navedene infekcije prema uputama liječnika), prisutnost netretiranih lokalna infekcija s uključivanjem u proces sluznice nosa.

predozirati

Kod pridržavanja preporučene doze, lijek su bolesnici dobro podnosili i nije bilo nuspojava. S produljenom intranazalnom primjenom glukokortikosteroida, pacijent razvija sustavne znakove predoziranja koji se izražavaju sljedećim kliničkim simptomima:

• Inhibicija funkcije nadbubrežne žlijezde;
• Poremećaj funkcije bubrega;
• Poremećaji štitnjače.

Budući da lijek djeluje topikalno, vjerojatnost predoziranja je vrlo niska ako se promatra doza koju preporučuje liječnik.

Analozi Nasonexa, popis lijekova

Nema potpunih analoga. Ako je potrebno, Nasonex možete zamijeniti lijekom sličnog terapijskog učinka - to je:

Odabir analoga važno je razumjeti da se upute za uporabu Nasonexa, cijene i recenzije lijekova sličnog djelovanja ne primjenjuju. Važno je posavjetovati se s liječnikom i ne vršiti neovisnu zamjenu lijeka.

U ljekarnama, prosječna cijena lijeka je 481 rubalja.

Čuvati na temperaturi ne višoj od 25 stupnjeva. Rok trajanja - 3 godine. Nemojte koristiti lijek nakon isteka roka valjanosti.

Spray Nasoneks - upute za lijek, cijenu, analoge i povratne informacije o uporabi

Nasonex je glukokortikosteroidni sprej za nos koji ima protuupalno i antialergijsko djelovanje. Aktivna tvar je mometazon.

Sintetski glukokortikosteroid (GCS) za lokalnu uporabu.

Djeluje protuupalno i antialergijski kada se koristi u dozama koje ne uzrokuju sistemske učinke:

• smanjuje upalu smanjujući stvaranje kemotaksijske tvari (učinak na "kasnu" alergijsku reakciju);
• inhibira razvoj neposredne vrste alergijske reakcije;
• pokazuje visoku protuupalnu aktivnost u ranim i kasnim stadijima alergijske reakcije.

U ispitivanjima s provokativnim testovima primjene antigena na sluznicu nosne šupljine pokazana je visoka protuupalna aktivnost Nasonexa, iu ranim iu kasnijim fazama alergijske reakcije.

To je potvrđeno smanjenjem (u usporedbi s placebom) koncentracije histamina i aktivnosti eozinofila, kao i smanjenjem (u usporedbi s osnovicom) broja eozinofila, neutrofila i adhezijskih proteina epitelnih stanica.

Sastav Nasonexa (sprej za 1 dozu):

• mometazon furoat mikroniziran (u obliku monohidrata) - 50 ug;
• pomoćne komponente: benzalkonijev klorid (u obliku 50% -tne otopine), glicerol, dispergirana celuloza (mikrokristalna celuloza, tretirana s natrijevim karmelozom), polisorbat 80, natrijev citrat dihidrat, limunska kiselina monohidrat, pročišćena voda.

Sistemska bioraspoloživost mometazona s intranazalnom primjenom ne prelazi 1% (s osjetljivošću metode određivanja od 0,25 pg / ml).

Brzi prijelaz na stranicu

Cijena u ljekarnama

Informacije o cijeni Magnelisa u ljekarnama u Moskvi i Rusiji preuzete su iz ovih internetskih ljekarni i mogu se neznatno razlikovati od cijene u vašoj regiji.

Možete kupiti lijek u ljekarnama u Moskvi za cijenu: Nasonex sprej za nos 50 µg / doza 10 g 60 doza - od 476 do 541 rubalja, cijena spreja 120 doza - od 806 do 873 rubalja, prema 694 ljekarne.

Čuvati izvan dohvata djece i podvrgnuti temperaturnom režimu od 2 do 25 ° C. Nemojte dopustiti zamrzavanje. Rok trajanja - 2 godine.

Uvjeti prodaje iz ljekarni - recept.

Popis analoga prikazan je u nastavku.

Što Maghelis pomaže?

Lijek Maghelis propisan je u sljedećim slučajevima:

• liječenje sezonskog i cjelogodišnjeg alergijskog rinitisa u odraslih, adolescenata i djece od 2 godine;
• pogoršanje kroničnog sinusitisa u odraslih (uključujući i senilnu dob) i djece od 12 godina (kao pomoć u složenoj antibakterijskoj terapiji);
• nazalna polipoza s oštećenjem nosnog disanja i mirisa kod odraslih;
• sprječavanje umjerenog do jakog sezonskog alergijskog rinitisa (preporučeno 2-4 tjedna prije početka sezone prašenja).

Upute za uporabu Magnelisa, doze i pravila

Prije svake upotrebe bocu snažno protresite.

Sprej je namijenjen za intranazalnu primjenu (korištenu u obliku inhalacije) suspenzije sadržane u bočici. Postupak se provodi pomoću mlaznice za doziranje, koja se završava sa svakom bocom Nasonexa.

Prije prve uporabe spreja, on se "kalibrira", za što se pritisne 2-3 puta na uređaju za doziranje - to vam omogućuje da uspostavite stereotipni protok lijeka. Svaka preša mjernog uređaja osigurava otpuštanje u nosnu šupljinu od 100 mg suspenzije, koja sadrži 50 μg aktivne tvari.

Ako se nazonex sprej za nos ne koristi 14 dana ili duže, u uputama se preporučuje ponovna kalibracija. Bočicu snažno protresite prije svake uporabe.

Ako je mlaznica začepljena, potrebno je ukloniti plastični poklopac, lagano pritisnuti bijeli prsten, lako je ukloniti mlaznicu i isprati hladnom tekućom vodom, osušiti je i ugraditi na izvorno mjesto.

Standardna doza spreja prema uputama za uporabu Nasonexa - 2 inhalacije (50 µg svaka) u svaku nosnicu 1 puta dnevno (ukupna dnevna doza - 200 µg). Nakon postizanja terapijskog učinka za terapiju održavanja, moguće je smanjiti dozu na 1 inhalaciju u svaku nosnicu 1 put dnevno (ukupna dnevna doza - 100 mcg).

Ako nije moguće smanjiti simptome bolesti primjenom Nasonexa u preporučenoj dozi, dnevna doza se može povećati na 4 inhalacije. Nakon smanjivanja simptoma preporučuje se smanjenje doze.

Početak nazalnog spreja obično se bilježi 12 sati nakon prve uporabe lijeka.

Djeca od 2 do 11 godina starosti

Preporučena terapijska doza je 1 inhalacija (50 µg) u svakoj nosnici 1 puta dnevno (ukupna dnevna doza je 100 µg).

Korištenje lijeka kod male djece zahtijeva pomoć odraslih osoba.

Posebne upute

Nemojte ga koristiti u oftalmologiji.

Otkazivanje je potrebno ako se razvije bakterijska ili gljivična infekcija.

Pri dugotrajnom korištenju lijeka (kao kod bilo kojeg dugotrajnog liječenja) potrebno je povremeno pregledati nosnu sluznicu liječnika ORL.

Značajke aplikacije

Prije uporabe lijeka pročitajte dijelove uputa za uporabu kontraindikacija, moguće nuspojave i druge važne informacije.

Magnelis nuspojave

Upute za uporabu upozoravaju na mogućnost razvoja nuspojava lijeka Maggelis:

• u odraslih i adolescenata: glavobolja, krvarenje iz nosa;
• u djece: nazalno krvarenje, glavobolja, osjećaj iritacije u nosu, kihanje;
• rijetko - bronhospazam, kratkoća daha;
• vrlo rijetko - anafilaksa, angioedem, poremećaji okusa i mirisa.

kontraindikacije

Kontraindicirano je korištenje Magnelisa kod sljedećih bolesti ili stanja:

• ozljeda nosa s oštećenjem sluznice nosa ili nedavna operacija - sve dok rana ne zacjeljuje;
• djeca do 2 godine - u liječenju sezonskog i cjelogodišnjeg alergijskog rinitisa, do 12 godina - kod akutnog sinusitisa i pogoršanja kroničnog sinusitisa, do 18 godina - u polipozi;
• prisutnost individualne preosjetljivosti na bilo koju komponentu lijeka.

Koristite s oprezom:

• aktivna ili latentna tuberkulozna infekcija respiratornog trakta, netretirana lokalna infekcija s uključivanjem u proces sluznice nosa;
• bakterijske, gljivične, sistemske virusne infekcije ili infekcije uzrokovane Herpes simplexom, uz sudjelovanje u očnom procesu.

predozirati

Lijek ima nisku (≤ 0,1%) sustavnu bioraspoloživost, pa je malo vjerojatno da će predoziranje zahtijevati usvajanje bilo kakvih posebnih mjera, uz promatranje i naknadnu primjenu u preporučenoj dozi.

Kod produljene uporabe GCS-a u visokim dozama ili uz istovremenu primjenu nekoliko GCS, moguće je suzbiti hipotalamus-hipofizno-nadbubrežni sustav.

Popis Magnelisovih analoga

Ako je potrebno, zamijenite lijek, možda dvije opcije - izbor drugog lijeka s istim aktivnim sastojkom ili lijek sa sličnim učinkom, ali druga aktivna tvar.

Analogi Magnelis, popis lijekova:

Slične u akciji:

Najjeftiniji analog za zamjenu Nasonexa je Disinite sprej za nos, cijena bočice za 140 doza od 368 do 439 rubalja.

Ako odaberete zamjenu, važno je razumjeti da se cijena, upute za uporabu i ocjene Magnelisa ne odnose na analoge. Prije zamjene potrebno je dobiti odobrenje liječnika i ne zamijeniti sam lijek.

Nasonex ili Avamis - koje je bolje odabrati?

Djelatna tvar Avamys spreja je flutikazon furoat (koncentracija tvari u jednoj dozi - 27,% 5 μg).

Avamys (flutikazon) i Nasonex (mometazon) su moderni lijekovi koji se odlikuju visokim afinitetom za GCS receptore i iznimnom topikalnom aktivnošću. Obje tvari imaju ekstremno nisku apsolutnu bioraspoloživost. Međutim, mometazon ima ovaj pokazatelj neznatno manji od flutikazona - 0,1% u odnosu na 0,5%.

Mometazon u svim postojećim kortikosteroidima za intranazalnu primjenu ima najnižu biodostupnost i najbrži razvoj terapijskog učinka.

Osim toga, njegova je upotreba dopuštena još od svoje dvije godine, dok se flutikazon furoat koristi u pedijatrijskoj praksi samo za liječenje djece starije od 6 godina. Čak i uz dugotrajnu primjenu, Nasonex ne utječe negativno na rast djeteta.

Nasonex ® (Nasonex ®)

Aktivni sastojak:

Sadržaj

Farmakološka skupina

3D slike

Sastav i oblik otpuštanja

u plastičnoj bočici s dozirajućim ventilom doze od 120 doza; u kartonu jedna boca.

Opis oblika doziranja

Suspenzija bijele ili gotovo bijele boje u spreju za bocu.

Farmakološko djelovanje

farmakodinamiku

Mometazon furoat je sintetski glukokortikosteroid za lokalnu primjenu. Djeluje protuupalno i antialergijski kada se koristi u dozama koje ne uzrokuju sistemske učinke. To usporava oslobađanje upalnih medijatora, povećava proizvodnju lipomodulina, koji je inhibitor fosfolipaze A, što dovodi do smanjenja oslobađanja arahidonske kiseline i, shodno tome, inhibicije sinteze produkata metabolizma arahidonske kiseline - cikličke endopereksije, PG. Upozorava na rubnu akumulaciju neutrofila, smanjuje upalni eksudat i proizvodnju limfokina, inhibira migraciju makrofaga, dovodi do smanjenja procesa infiltracije i granulacije. Smanjuje upalu smanjenjem stvaranja kemotaksijske tvari (utječe na "kasne" alergijske reakcije), inhibira razvoj "neposredne" alergijske reakcije (zbog inhibicije proizvodnje metabolita arahidonske kiseline i smanjenog oslobađanja upalnih medijatora iz mastocita).

U ispitivanjima s provokativnim testovima kod primjene antigena na sluznicu nosne šupljine, Nasonex je pokazao visoku protuupalnu aktivnost u ranim i kasnim stadijima alergijske reakcije, što je potvrđeno smanjenjem (u usporedbi s placebom) aktivnosti histamina i eozinofila, kao i smanjenjem ( u usporedbi s osnovnim razinama eozinofila, neutrofila i adhezijskih proteina epitelnih stanica.

farmakokinetika

Mometazon furoat karakterizira zanemariva bioraspoloživost (≤0,1%) i kada se primjenjuje kao intranazalna inhalacija, praktički se ne detektira u krvnoj plazmi (čak i kada se koristi osjetljiva metoda određivanja s pragom osjetljivosti od 50 pg / ml). U tom smislu, odgovarajući farmakokinetički podaci za ovaj oblik doziranja ne postoje. Suspenzija se vrlo slabo apsorbira iz gastrointestinalnog trakta, tako da se mala količina koja može ući u gastrointestinalni trakt nakon inhalacije u nazalnu šupljinu, čak i prije izlučivanja s urinom ili žuči, podvrgava aktivnom primarnom metabolizmu.

Indikacije za lijek Nasonex ®

liječenje alergijskog rinitisa (sezonski i tijekom cijele godine) u odraslih, adolescenata i djece od 2 godine;

pogoršanje sinusitisa (kompleksna terapija antibioticima) u odraslih (uključujući i senilnu dob) i djece od 12 godina;

prevenciju umjerenog do jakog sezonskog alergijskog rinitisa (preporučeno 2–4 tjedna prije očekivanog početka sezone prašenja).

kontraindikacije

preosjetljivost na bilo koju komponentu lijeka;

prisutnost netretirane lokalne infekcije koja uključuje nazalnu sluznicu u procesu;

nedavna operacija ili trauma nosa (dok se rana ne zacjeljuje);

tuberkulozna infekcija (aktivna ili latentna) respiratornog trakta, neliječena gljivična, bakterijska, virusna sistemska infekcija ili infekcija uzrokovana Herpes simplex oštećenjem oka (kao iznimka, propisivanje lijeka u tim slučajevima moguće je prema uputama liječnika s velikim oprezom);

dječja dob do 2 godine (nema podataka o sigurnosti uporabe).

Koristiti tijekom trudnoće i dojenja

Nakon intranazalne primjene lijeka u maksimalnoj terapeutskoj dozi, mometazon se ne detektira u krvnoj plazmi, čak ni pri minimalnoj koncentraciji; stoga se može očekivati ​​da će njegov učinak na fetus biti zanemariv, a potencijalna toksičnost u odnosu na reproduktivnu funkciju - vrlo niska.

Međutim, zbog činjenice da nisu provedena posebna, dobro kontrolirana ispitivanja djelovanja lijeka u trudnica, Nasonex treba propisati trudnicama, majkama koje doje ili ženama u reproduktivnoj dobi samo ako očekivana korist od njegovog imenovanja opravdava potencijalni rizik za fetus i novorođenče.

Novorođenčad čije su majke koristile GCS tijekom trudnoće treba pažljivo ispitati kako bi se utvrdila moguća hipofunkcija nadbubrežne žlijezde.

Nuspojave

U liječenju sezonskog ili cjelogodišnjeg alergijskog rinitisa.

- krvarenje iz nosa (očigledno ili iscjedak sluznice krvi ili krvnih ugrušaka)

- osjećaj pečenja u nosu,

- iritacija sluznice nosa.

Krvarenja iz nosa, u pravilu, zaustavljena sama od sebe, nisu bila teška; pojavili su se s učestalošću koja je bila nešto viša nego kod primjene placeba (5%), ali jednaka ili manja nego kod korištenja drugih GCS-a za intranazalnu primjenu, koji su se koristili kao aktivna kontrola (za neke od njih incidencija nazalnog krvarenja bila je do 15%). ). Učestalost svih drugih nuspojava bila je usporediva s učestalošću njihove pojave kada je propisana placebo.

- osjećaj iritacije u nosu,

Učestalost ovih nuspojava u djece bila je usporediva s učestalošću njihovog pojavljivanja s placebom.

U liječenju egzacerbacija sinusitisa (kada se koristi Nasonex sprej kao pomoć).

U odraslih i adolescenata:

- osjećaj pečenja u nosu,

- iritacija sluznice nosa.

Krvarenje iz nosa bilo je umjereno izraženo, učestalost njihovog pojavljivanja pri korištenju Nasonexa bila je usporediva s učestalošću krvarenja iz nosa kada se koristila placebo (5% u odnosu na 4%).

Vrlo rijetko, s intranazalnim GCS, bilo je slučajeva perforacije nazalnog septuma ili povećanja intraokularnog tlaka.

interakcija

Kombinirana terapija s loratadinom bolesnici su dobro podnosili. Istraživanje interakcije s drugim lijekovima nije provedeno.

Doziranje i primjena

Intranazalno. Nasonex ® se koristi u obliku intranazalnih inhalacija suspenzije sadržane u bočici za prskanje. Inhalacije se izvode pomoću posebne mlaznice za doziranje na boci.

Prije prve uporabe nazalnog spreja za nos, potrebno ga je "kalibrirati" pritiskom na 6-7 puta. Nakon "umjeravanja" uspostavlja se stereotipna opskrba lijekom, pritiskom na svaku tipku otpušta se približno 100 mg suspenzije mometazon furoata koji sadrži mometazon furoat monohidrat u količini ekvivalentnoj 50 μg kemijski čistog mometazon furoata. Ako se nazalni sprej nije koristio 14 dana ili dulje, potrebno je ponovno „kalibriranje“ prije nove uporabe.

Prije svake uporabe snažno protresite bocu za prskanje.

Liječenje sezonskog ili cjelogodišnjeg alergijskog rinitisa

Odrasle osobe (uključujući starije osobe) i adolescenti u dobi od 12 godina obično imaju preporučenu profilaktičku i terapijsku dozu lijeka u 2 inhalacije (50 µg svaka) u svaku nosnicu, jednom (ukupna dnevna doza od 200 µg). Nakon postizanja željenog terapijskog učinka za održavanje terapije, preporučljivo je smanjiti dozu na 1 inhalaciju u svaku nosnicu 1 put dnevno (ukupna dnevna doza od 100 μg).

Ako se smanjenje simptoma bolesti ne može postići primjenom lijeka u preporučenoj terapeutskoj dozi, dnevna se doza može povećati na 4 inhalacije u svakoj nosnici 1 puta dnevno (ukupna dnevna doza 400 µg). Nakon smanjivanja simptoma bolesti preporučuje se smanjenje doze.

Početak djelovanja lijeka obično se označava klinički unutar prvih 12 sati nakon prve uporabe lijeka.

Djeca od 2 do 11 godina: Preporučena terapijska doza je 1 inhalacija (50 µg) u svaku nosnicu jednom dnevno (ukupna dnevna doza je 100 µg).

Pomoćno liječenje pogoršanja sinusitisa

Odrasli (uključujući senilnu dob) i adolescenti u dobi od 12 godina: preporučena terapijska doza je 2 inhalacije (50 µg) u svaku nosnicu 2 puta dnevno (ukupna dnevna doza 400 µg).

Ako se smanjenje simptoma bolesti ne može postići primjenom lijeka u preporučenoj terapijskoj dozi, dnevna se doza može povećati na 4 inhalacije u svaku nosnicu 2 puta dnevno (ukupna dnevna doza - 800 μg). Nakon smanjivanja simptoma bolesti preporučuje se smanjenje doze.

Nakon 12-mjesečnog liječenja Nasonex® sprejom za nos, nije bilo dokaza o atrofiji sluznice nosa; Osim toga, mometazon furoat je pokazao tendenciju da doprinese normalizaciji histološkog uzorka u istraživanju biopsija nazalne sluznice.

predozirati

Simptomi: s produljenom primjenom GCS-a u visokim dozama, kao is istodobnom primjenom nekoliko GCS-a, može se spriječiti funkcija hipotalamo-hipofizno-adrenalnog sustava.

Liječenje: zbog niske (manje od 0,1%) sistemske bioraspoloživosti, malo je vjerojatno da bi bilo koje slučajno ili namjerno predoziranje zahtijevalo poduzimanje drugih mjera osim praćenja bolesnika i zatim nastavka liječenja u preporučenoj dozi.

Mjere opreza

Kao i kod bilo kojeg dugotrajnog liječenja, bolesnike koji koriste Nasonex® nazalni sprej nekoliko mjeseci ili duže treba periodično pregledavati zbog mogućih promjena u nosnoj sluznici. U slučaju razvoja lokalne gljivične infekcije nosa ili ždrijela, potrebno je prekinuti lijek ili provesti poseban tretman. Trajna iritacija sluznice nosa ili ždrijela također može biti indikacija za povlačenje lijeka.

Kada se provode placebo-kontrolirana klinička ispitivanja u djece, kada je Nasonex ® nazalni sprej korišten u dnevnoj dozi od 100 µg tijekom godine, rast nije uočen u djece. S produljenim tretmanom nazonex spreja za nos, nisu uočeni znakovi potiskivanja funkcije hipotalamo-hipofizno-adrenalnog sustava. Bolesnici koji idu na liječenje Nasonex® nazalnim sprejom nakon dugotrajnog liječenja sistemskih kortikosteroida zahtijevaju posebnu pozornost.

Otkazivanje sustavnog djelovanja GCS-a kod takvih pacijenata može dovesti do nedostatka adrenalne funkcije, što može zahtijevati odgovarajuće djelovanje. Tijekom prijelaza iz liječenja sistemskih kortikosteroida u nazalni sprej za liječenje, neki pacijenti mogu osjetiti simptome prekida kortikosteroida, kao što su bol u zglobovima i / ili mišićima, osjećaj umora, depresija; unatoč smanjenju ozbiljnosti simptoma povezanih s lezijama sluznice nosa; takvi pacijenti trebaju biti posebno uvjereni u opravdanost nastavka liječenja Nasonex ® nazalnim sprejom. Promjena terapije također može otkriti ranije razvijene alergijske bolesti, kao što su alergijski konjunktivitis, ekcem, koji su prethodno bili prikriveni liječenjem sistemskih kortikosteroida.

Pacijenti koji primaju GCS tretman imaju potencijalno smanjenu imunološku reaktivnost, moraju biti upozoreni na povećani rizik od infekcije u slučaju kontakta s pacijentima s infektivnim bolestima (boginje, ospice), te o potrebi za liječničkim savjetom ako se takav kontakt dogodi.

Uvjeti čuvanja lijeka Nasonex ®

Čuvati izvan dohvata djece.

Nasonex sprej za nos: upute, cijena i recenzije

U ovom medicinskom članku može se naći s lijekom Nasoneks. Upute za uporabu će objasniti u kojim slučajevima možete uzeti kapljicu ili sprej, što pomaže lijeku, koje su indikacije za primjenu, kontraindikacije i nuspojave. Oznaka predstavlja oblik otpuštanja lijeka i njegov sastav.

U članku liječnici i potrošači mogu ostaviti samo stvarne kritike o Nasonexu, od kojih možete saznati je li lijek pomogao u liječenju rinitisa, sinusitisa, adenoida i polipa u odraslih i djece, za što je propisan. Priručnik navodi analoge Nasonexa, cijenu lijeka u ljekarnama, kao i njegovu uporabu tijekom trudnoće.

Upute za uporabu lijeka Nasonex pripada skupini glukokortikosteroida. Sprej ili kapi za nos propisane su za liječenje brojnih alergijskih i upalnih bolesti nazofarinksa.

Oblik i sastav otpuštanja

Lijek Nasonex se proizvodi u obliku mjernog spreja za nazalnu primjenu u bočicama od polietilenskog materijala volumena 10 ili 18 g, što odgovara 60 ili 120 pojedinačnih doza. Boca je pakirana u kartonsku kutiju, koja ima poseban uređaj za izdavanje lijekova i detaljne upute s opisom. Sadržaj bočice je homogena suspenzija bijele boje.

Jedna doza lijeka sadrži 50 µg aktivnog sastojka - mometazon furoat mikroniziran u obliku monohidrata. Također u sastavu lijeka uključuje brojne pomoćne tvari - raspršenu mikrocelulozu, monohidrat limunske kiseline, pročišćenu vodu, benzalkonijev klorid i druge.

Farmakološko djelovanje

Aktivni sastojak lijeka Nasonex je mometazon, koji spada u skupinu moćnih sintetičkih glukokortikosteroida i može se koristiti kao protuupalni, vazokonstriktorni, antialergijski i antipruritički lijek.

To omogućuje uporabu lijekova za liječenje alergija, kao i produljene upalne procese u paranazalnim sinusima, te kao lijek za nazalne polipe. Nasonex sprej se najčešće preporučuje za alergije.

Lokalna primjena lijeka pomaže u postizanju vidljivog učinka bez pojave sistemskih reakcija. U isto vrijeme, sprej je jednako učinkovit u svim fazama alergijske reakcije, i rano i kasno.

Što pomaže Nasonex?

Indikacije za uporabu lijekova uključuju:

• sprječavanje umjerenog / teškog sezonskog alergijskog rinitisa (smatra se optimalnim početi primjenjivati ​​sprej najkasnije 2 tjedna prije očekivanog početka razdoblja prašenja);
• pogoršanje kroničnog sinusitisa (lijek se propisuje kao dodatak antibiotskoj terapiji) u adolescenata i odraslih;
• alergijski rinitis (sezonski ili tijekom cijele godine) u djece, adolescenata i odraslih.

Djeca Nasonex sprej alergiju propisuje u dobi od dvije godine. Za liječenje sinusitisa u pedijatriji, koristi se u djece starije od dvanaest godina.

Upute za uporabu

Nasonex za liječenje sezonskog i cjelogodišnjeg rinitisa u odraslih (uključujući starije osobe) i djece od 12 godina propisuje 2 injekcije u svaku nosnicu 1 put dnevno (ukupna dnevna doza - 200 mcg). Nakon postizanja željenog kliničkog učinka, doza lijeka za terapiju održavanja je 100 µg (1 injekcija po svakoj nosnici 1 puta dnevno).

Ako je potrebno, doza lijeka može se povećati na 4 injekcije u svaku nosnicu (ukupna dnevna doza - 400 mcg).

Djeca u dobi od 2-11 godina navode 50 mcg (1 injekcija) u svaku nosnicu 1 puta dnevno (ukupna dnevna doza - 100 mcg). Pozitivna dinamika kliničkih simptoma uočena je, u pravilu, tijekom prvih 12 sati nakon prve uporabe lijeka.

Za liječenje pogoršanja kroničnog sinusitisa u sklopu kompleksne terapije antibioticima, odraslim osobama (uključujući i starije osobe) i djeci od 12 godina propisuje se 100 μg (2 injekcije) u svaku nosnicu 2 puta dnevno. Ukupna dnevna doza je 400 mikrograma. Ako je potrebno, možete povećati dnevnu dozu do 800 mg (4 injekcije u svaku nosnicu 2 puta dnevno). Nakon smanjivanja simptoma bolesti preporučuje se smanjenje doze.

Stereotipni unos lijeka (u kojem se sa svakim pritiskom na gumb izbacuje 100 mg suspenzije, što odgovara 50 μg čistog mometazon furoata) postavlja se nakon otprilike 6-7 "kalibracijskih" slavina.

Ako lijek nije korišten 14 dana ili dulje, potrebno je ponovno kalibrirati prije uporabe. Prije uporabe bočicu morate snažno protresti.

kontraindikacije

Važno je! Prije nego počnete koristiti lijek, svakako pažljivo pročitajte priložene upute, jer lijek ima brojna ozbiljna ograničenja i kontraindikacije. To uključuje:

• Otvorene rane, ogrebotine i krvarenje iz nosa.
• Nedavno je operacija prenesena na nosnu šupljinu.
• Povećana je individualna osjetljivost na sastojke lijeka Nasonex, od kojih se mogu razviti nuspojave.
• Dob do 12 godina.
• Uz oprez, lijek se koristi u takvim uvjetima:
• Herpes u nosu.
• Lokalna infekcija neobjašnjenog podrijetla.
• Tuberkuloza u aktivnom ili latentnom obliku.
• Virusni, bakterijski ili gljivični procesi.

Nuspojave

U liječenju alergijskog rinitisa u odraslih je moguće:

• osjećaj pečenja u nosu;
• glavobolja ili vrtoglavica;
• grlobolja;
• krvarenje iz nosa (krvarenje može biti očigledno ili se iz nosa oslobađaju nečistoće krvi);
• iritacija sluznice u nosnoj šupljini.

Djeca koja primaju Nasonex za liječenje alergijskog rinitisa primijetila su:

• kihanje;
• krvarenje iz nosa;
• iritacija sluznice nosa;
• glavobolja.

Krvarenje iz nosa obično prestaje samostalno i nije teško. Pojavljuju se s učestalošću koja se može usporediti s učestalošću njihove pojave kada se koristi placebo (5%), ali manje ili jednako nego kada se koriste drugi glukokortikosteroidi za intranazalnu uporabu.

Djeca, trudnoća i dojenje

Posebne kontrolirane studije o sigurnosti nazonexa tijekom trudnoće i dojenja nisu provedene. Lijek se može propisati samo ako očekivana korist nadmašuje potencijalne rizike.

Novorođenčad čije su majke tijekom trudnoće liječene Nasonexom treba pažljivo ispitati na moguću hipofunkciju nadbubrežnih žlijezda.

Lijek je kontraindiciran u dobi od 2 godine sa sezonskim i cjelogodišnjim alergijskim rinitisom, do 12 godina s akutnim sinusitisom ili pogoršanjem kroničnog sinusitisa, do 18 godina s polipozom.

Posebne upute

Ako je potrebno, dugotrajnu uporabu lijeka Nasonex (na primjer, tijekom cijele godine alergijski rinitis), bolesnik treba povremeno provjeriti stanje sluznice nosa u otorinolaringolog.

Bolesnici koji su započeli terapiju ovim lijekom nakon prethodnog liječenja glukokortikosteroidima u obliku injekcija ili tableta zahtijevaju pojačanu liječničku pomoć, budući da imaju visok rizik od razvoja adrenalne supresije.

S razvojem tijekom liječenja gljivičnih infekcija nazalnih prolaza, uporaba lijeka se zaustavlja i upućuje se na liječnika. Kada dođe do teške iritantne reakcije i hiperemije sluznice nosa uz primjenu spreja, liječenje se prekida i prijavljuje liječniku.

Bolesnici mlađi od 2 godine ne liječe se Nasonexom jer nema kliničkog iskustva u primjeni lijeka i nije poznato kako terapija može utjecati na djetetovo tijelo.

Lijek se ne može naglo otkazati, jer to može potaknuti razvoj sindroma odvikavanja s nastavkom svih kliničkih simptoma bolesti. Ako je potrebno prekinuti terapiju, doza lijeka se postupno smanjuje svaki dan.

Interakcija lijekova

Uočena je dobra podnošljivost Nasonexa u kombinaciji s loratadinom. U isto vrijeme, mometazon nije imao učinka na koncentraciju loratadina ili njegovog glavnog metabolita u krvi. Plazma mometazon furoat nije otkriven u ovim ispitivanjima (osjetljivost metode određivanja 50 pg / ml).

Analozi Nasonex lijekova

Struktura određuje analoge:

1. Elokim.
2. Gistan-H.
3. Mometazon furoat.
4. Momat.
5. Silkaren.
6. Uniderm.
7. Mons.
8. Avekort.
9. Asmanex Twistheiler.

Uvjeti za odmor i cijena

Prosječna cijena Nasonexa (sprej 120 doza) u Moskvi je 800 rubalja. U Kijevu, možete kupiti lijek za 415 grivna (140 doza), u Kazahstanu - za 5755 tenge. U Minsku, ljekarne nude lijek za 29 bel. rubalja.

Recept. Čuvati izvan dohvata djece na temperaturi od + 2... + 25 ° C. Nemojte zamrzavati. Rok trajanja - 2 godine.

Nasonex - primjenjujemo prema uputama i tražimo jeftinije analoge

Nasonex - sprej za nos s hormonalnom tvari u bazi. Glavna svrha lijeka - borba protiv respiratornih manifestacija alergija, uključujući u teškom slučaju njegovog pojavljivanja.

Također je učinkovit protiv akutnog rinitisa različitog podrijetla, pogoršanja sinusitisa, rasta polipa i razvoja adenoida. Kako primijeniti Nasonex, i je li moguće pronaći zamjenu za analoge jeftinije?

Upute za uporabu lijeka Nasonex

Sprej (kapi) Nasonex dolazi u obliku suspenzije za nazalno inhaliranje. Navodnjavanje nazofarinksa provodi se pomoću posebne mlaznice za prskanje, koja je opremljena uređajem. Da bi se smjesa stavila u tekućinu i homogena, bočicu treba temeljito protresti prije svakog inhalacijskog spreja.

Nakon raspakiranja proizvoda, potrebno je podesiti snagu prskalice tako da ga pritisnete nekoliko puta zaredom. Ispravljeni uređaj jednim pritiskom na gumb izbacuje oko 100 mkg tvari, od kojih polovica (50 mkg) čistog aktivnog hormona mometazon furoata. Ako lijek ne koristite dva tjedna, morat ćete ponovno podesiti mlaznicu.

Neophodno je pažljivo voditi računa o mlaznici uređaja: isprati u tekućoj vodi (uz daljnje sušenje), kako bi se spriječio prodor prašine, ne zaboravite zatvoriti zaštitni poklopac boce.
Nije dopušteno čišćenje otvora prskalice šiljastim predmetima, jer promjena u promjeru rupe može utjecati na volumen otpuštene tvari, što će onemogućiti kontrolu doziranja.

Za odrasle

Upute za uporabu Nasonex određuje dozu režima spreja i tretmana, ovisno o stanju u kojem je alergen.

S alergijskim rinitisom

Za odrasle osobe koje pate od alergija i školsku djecu stariju od 12 godina, kako bi se uklonili simptomi, dovoljna je jedna primjena na dan s dvije navodnjavanja svakog nosnog prolaza. Maksimalna dopuštena doza je 400 mcg, pojedinačna doza - 200 mcg. S nestankom neugodnih simptoma (curenje iz nosa, kihanje, svrbež), smanjite dozu na pola i nastavite uzimati lijekove s potpornom svrhom.

Primjetan rezultat tijekom inhalacije s nazalnim sprejom pojavljuje se u prosjeku nakon 12-14 sati, ponekad nešto kasnije.

Uz pogoršanje svih oblika kroničnog rinitisa

Istodobno s unosom antibakterijskih lijekova, Nasonex sprej se svakodnevno navodnjava sluznicom nosa: 2 injekcije dva puta dnevno. Nakon poboljšanja stanja, doza se smanjuje. Pojedinačna doza može biti premašena do 4 puta (800 µg dnevno), uz posljedično smanjenje broja doza i smanjenje doze.

S polipima

Nasonex kapi za nos s nazalnom proliferacijom polipa propisuju se odraslima za dva postupka dva puta dnevno, uz daljnje smanjenje doze za polovicu (do dva postupka jednom dnevno).

Upute za djecu

Upute za uporabu Nasonex u djece kao početna i održavajuća doza preporučuje jednu inhalaciju spreja dnevno, u dobi od 2 godine. Ukupna dnevna količina lijeka je 100 mcg. Važno je zapamtiti da lijek nema brz učinak, a prvi znakovi poboljšanja tijekom bolesti bit će vidljivi oko 12-14 sati nakon prvog udisanja.

Provedene su studije o učincima dugotrajne uporabe lijeka i rasta djeteta. Ako ne prelazite preporučenu dnevnu dozu, Nasonex ne utječe negativno na brzinu normalnog rasta djece. Studije su potvrdile ovaj obrazac, čak i uz čestu i kontinuiranu uporabu tijekom cijele godine. Međutim, hormon u sastavu lijeka uključuje održavanje kontrole nad uporabom lijeka.

djeca

Zbog nedostatka informacija o neškodljivosti Nasonex spreja za nos za djecu mlađu od 2 godine, lijek nije propisan takvim mladim pacijentima. Nadalje, shema lijekova je kako slijedi:

• S alergijama - dopušteno je dvije godine;
• kod akutnog sinusitisa - od 12 godina;
• s polipima - od 18 godina.

Tijekom trudnoće

Upute za uporabu Nasonex tijekom trudnoće navodi da, iako tvari za prskanje prodiru u krvotok minimalno i nemaju opipljiv sustavni učinak na tijelo kao cjelinu, klinički podaci o sigurnosti uzimanja sredstava u ovoj kategoriji bolesnika nisu provedeni.
Odluku o mogućnosti primanja Nasonex spreja odlučuje isključivo specijalist pojedinačno, uzimajući u obzir koristi za majku i štete za nerođeno dijete.
Kod djece čije su majke koristile lijek dok su čekale dijete, preporuča se kontrolirati hormonsku pozadinu, a posebno funkciju nadbubrežne žlijezde (kako bi se isključio razvoj hipofunkcije tih organa).

dojenje

Opseg mogućeg prodora hormona mometazon furoata u majčino mlijeko nije poznat. Upute za uporabu pokazuju da je bolje ne uzimati Nasonex tijekom dojenja, a ako je to učinjeno, onda samo uz dopuštenje liječnika iu slučajevima kada je uporaba spreja opravdana.

Sastav i oblik otpuštanja

Nasonex je nazalni pripravak iz Belgije koji se prodaje u plastičnim bocama od 60 i 120 doza s dozirnom mlaznicom za inhalaciju. Bočice su pakirane u kartonske kutije s plavo-bijelim dizajnom.

Unutar bočica pod tlakom je bjelkasta nijansa. Glavni aktivni sastojak je mometazon furoat, iz skupine sintetskih hormona glukokortikosteroida. Jedna doza spreja sadrži 50 ug ove supstance i dodatne komponente: vodu, stabilizatore, arome.

Lijek se može koristiti samo kao aerosol. Nasonex se ne može kapati u nos zbog opasnosti od predoziranja i razvoja komplikacija.

Farmakološko djelovanje

Upute za uporabu Nasonex karakterizira kao isključivo lokalni lijek s izraženim antialergijskim učinkom. Pokazalo se da se lijek uzima kao protuupalna komponenta sistemskih učinaka na infekcije u području nosa.

Tijekom udisanja spreja u nos, stupanj penetracije aktivnih sastojaka u krvnu plazmu je iznimno malen, općenito, lijek nema vidljiv učinak na tijelo izvan područja primjene i bezopasan je čak iu slučaju poremećaja jetre i bubrega.

Indikacije za uporabu

Poprskajte Nasoneks u skladu s uputama prikazanim u tri slučaja:

1. Alergijski rinitis tijekom razdoblja aktivne manifestacije alergena (polen u vrijeme cvatnje biljaka, itd.) I tijekom cijele godine.
2. Akutni oblik kronične upale nazofarinksa (sinusitis).
3. Polipi u sinusima.

S alergijama

Stručnjaci preporučuju imenovanje lijeka za samo-liječenje samo s blagim i umjerenim alergijskim rinitisom, osobito tijekom sezonskih reakcija. U tom slučaju, prijem je bolje započeti prije očekivane sezone, dva tjedna ili čak mjesec dana. Takva strategija pomoći će izbjeći uobičajene manifestacije alergije u uobičajeno vrijeme za osobe koje pate od alergija.

U slučaju teških alergija, rasta adenoida u djetinjstvu, rasta polipa u odraslih i gnojnog sinusitisa, bolje je razgovarati o primjeni spreja s otorinolaringologom. Obično se u takvim situacijama Nasonex kombinira s drugim tradicionalnim i narodnim lijekovima i postupcima.

Nasonex sprej za nos prepoznaje se kao učinkovit tretman u početnom stadiju alergije i njegovom kasnom i ozbiljnom razvoju. Interakcija aktivne hormonske tvari s receptorima pomaže u sprječavanju nasilne reakcije na vanjske podražaje i izbjegavanju tradicionalnih alergijskih manifestacija: svrbeža, kihanja, crvenila lica i curenja iz nosa.

Kada je sinusitis

S polipima i adenoidima

Kada adenoidi Nasonex za djecu, upute ne preporučuju, međutim, prema dječjim pedijatrima, njegova uporaba za liječenje ovog stanja je učinkovita jer smanjuje intenzitet lokalne reakcije na upalu i infekciju. Nasonex sprej u adenoidima kod djece uklanja upalne simptome. Ali to nije lijek prve linije za ovu bolest. Inhalacija Nasonexa bit će prikladna kao pomoćna manipulacija.

Lijek je učinkovit u svrhu suzbijanja rasta polipa u odraslih i olakšavanja disanja kroz nos u tom stanju.

kontraindikacije

Upute za uporabu Nasonex navodi uvjete i slučajeve u kojima lijek ne smije primati:

• Individualna osjetljivost na tvari u sastavu proizvoda;
• neobrađena bakterijska infekcija koja uključuje šupljine i sinuse u procesu bolesti;
• ozljeda nosa ili stanje nakon operacije nazofarinksa (dok se rane ili ubodi ne zaleče);
• plućna tuberkuloza;
• djetetu u dobi do dvije godine.

Interakcije lijekova i predoziranje

Upute za uporabu alergijskog spreja za nos Nasonex spominje samo pozitivnu interakciju lijeka s loratadinom i nedostatak podataka o kompatibilnosti s drugim lijekovima. Pregledi bolesnika i riječi stručnjaka ukazuju na dobru podnošljivost složene terapije uz sudjelovanje Nasonexa.

Nuspojave

Česte komplikacije primjene Nasonex spreja:

• krvarenje iz nosa;
• lokalna iritacija nazofarinksa.

Izuzetno su rijetke takve teške komplikacije kao što su primanje perforacije septuma u nosu i skokovi unutarnjeg tlaka.

Iako trajanje primjene alata nije ograničeno na upute, treba biti pažljiv na liječenje sredstvom koje sadrži hormon.

Analogi lijeka

Analozi nazonex - Flixonase i Avamys nazalnih pripravaka. Oba spreja su visoko učinkoviti proizvodi na bazi hormona s istom sferom utjecaja i prisutnost kontraindikacija i nuspojava uzrokovanih ugradnjom sintetičkih hormonskih sredstava u lijekove.

Ako je potrebno odabrati zamjenu, jeftinije je nazvati pripremu za nos Nazarel. To je hormonsko sredstvo sličnog učinka kao i Nasonex, dopunjeno efektom dekongesti i zabranjeno je uputama za bebe do 4 godine.

Uvjeti skladištenja

Neotvoreni preparat pohranjuje se na zasjenjenom mjestu s temperaturom od 2 do 25 stupnjeva. Proizvod se ne smije zamrzavati. Komplet prve pomoći s lijekom trebao bi biti na mjestu koje je sigurno skriveno od male djece. Kada je pakiranje netaknuto, lijek se može koristiti 3 godine.

Skladištenje nakon otvaranja

Nakon otvaranja, alat se može koristiti dulje vrijeme pod sljedećim uvjetima brige za uređaj: čišćenje prskalice, redovita provjera rada tipke za točenje.

zaključak

Primjena Nasonex spreja za djecu i odrasle bolesnike uglavnom je alergijski rinitis. Dokazano je da je lijek izvrstan alat za borbu protiv sezonskih alergijskih napada, počevši od 2 godine djetinjstva, te je učinkovit za cjelogodišnji rinitis alergijske prirode.

U kombinaciji s antibioticima, uporaba spreja je indicirana protiv egzacerbacija u kroničnom tijeku upalnih procesa u nazofarinksu. Nasonex je koristan u rastu polipa u nosu i adenoiditisu kod djece.

Sprej se može koristiti s oprezom u teškim slučajevima alergije kod trudnica i dojilja.

Analozi lijeka su hormonalni nazalni sprejevi Avamis, Nazarel i Fliksonaze.

Nasonex - službene upute za uporabu

Registracijski broj:

Trgovački (vlasnički) naziv lijeka - NAZONEKS ®

INN - mometazon (mometazon).

Oblik doziranja - sprej za nos.

struktura
1g sprej sadrži:
Aktivni sastojak: mometazon furoat (mikroniziran, u obliku monohidrata) u ekvivalentu bezvodnom mometazon furoatu - 0,5 mg.
Pomoćne tvari: dispergirana celuloza (mikrokristalna celuloza, tretirana s natrijevim karmelozom), glicerol, monohidrat limunske kiseline, natrijev chitrat dihidrat, polisorbat 80, benzalkonijev klorid (kao 50% otopina), feniletanol, pročišćena voda.

opis
Suspenzija bijela ili gotovo bijela.

Farmakoterapijska skupina
Glukokortikosteroid za lokalnu primjenu.

ATC oznaka: R01AD09

Farmakološko djelovanje

Farmakodinamiku.
Mometazon je sintetski glukokortikosteroid (GCS) za lokalnu primjenu. Djeluje protuupalno i antialergijski kada se koristi u dozama koje ne uzrokuju sistemske učinke. Usporava oslobađanje upalnih medijatora. Povećava proizvodnju lipomodulina, koji je inhibitor fosfolipaze A, što uzrokuje smanjenje oslobađanja arahidonske kiseline i, sukladno tome, inhibiciju sinteze produkata metabolizma arahidonske kiseline - cikličke endopereksije, prostaglandina. Ona upozorava na marginalnu akumulaciju neutrofila, koja smanjuje upalni eksudat i proizvodnju limfokina, inhibira migraciju makrofaga, dovodi do smanjenja procesa infiltracije i granulacije. Smanjuje upale smanjenjem nastanka kemotaksijske tvari (učinak na kasne alergijske reakcije), inhibira razvoj neposredne alergijske reakcije tipa (zbog inhibicije proizvodnje metabolita arahidonske kiseline i smanjenja upalnih medijatora iz mastocita).
U ispitivanjima s provokativnim testovima primjene antigena na sluznicu nosne šupljine pokazana je visoka protuupalna aktivnost mometazon u ranim i kasnim stadijima alergijske reakcije.
To je potvrđeno smanjenjem (u usporedbi s placebom) razine histamina i aktivnosti eozinofila, kao i smanjenjem (u odnosu na početnu vrijednost) broja eozinofila, neutrofila i adhezijskih proteina epitelnih stanica.

Farmakokinetika.
Mometazon se odlikuje zanemarivom biološkom raspoloživošću (≤0,1%), a kada se primjenjuje kao inhalacija, praktički se ne detektira u krvnoj plazmi, čak i kada se koristi osjetljiva metoda određivanja s pragom osjetljivosti od 50 pg / ml. U tom smislu, odgovarajući farmakokinetički podaci za ovaj oblik doziranja ne postoje; (Mometazonska suspenzija se vrlo slabo apsorbira u gastrointestinalnom traktu. Ta mala količina suspenzije mometazona koja može ući u gastrointestinalni trakt nakon nazalne inhalacije čak i prije izlučivanja s urinom ili žučom prolazi kroz aktivni primarni metabolizam.

Indikacije za uporabu